| Definizione malattia inclusa |
Codice Esenzione |
Sinonimo |
| ABETALIPOPROTEINEMIA |
RCG070 |
BASSEN KORNZWEIG SINDROME DI |
| ACIDEMIE ORGANICHE E ACIDOSI LATTICHE
PRIMITIVE |
RCG040 |
|
| ACONDROGENESI |
RNG050 |
|
| ACONDROPLASIA |
RNG050 |
|
| AGAMMAGLOBULINEMIA |
RCG160 |
|
| ALANINEMIA |
RCG040 |
|
| ALBINISMO |
RCG040 |
|
| ALCAPTONURIA |
RCG040 |
|
| ALEXANDER MALATTIA DI |
RFG010 |
|
| AMAUROSI CONGENITA DI LEBER |
RFG110 |
|
| ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI |
RDG010 |
|
| ANEMIE SIDEROBLASTICHE |
RDG010 |
|
| APERT SINDROME DI |
RNG030 |
|
| ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI
MARIE |
RFG040 |
DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE |
| ATASSIA DI FRIEDREICH |
RFG040 |
|
| ATASSIA FRIEDREICH-LIKE |
RFG040 |
DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E |
| ATASSIA PERIODICA |
RFG040 |
ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE |
| ATASSIA TELEANGECTASICA |
RFG040 |
LOUIS BAR SINDROME DI |
| BARTTER SINDROME DI |
RCG010 |
|
| BATTEN MALATTIA DI |
RFG020 |
|
| BECKER DISTROFIA DI |
RFG080 |
|
| BERNARD SOULIER SINDROME DI |
RDG030 |
|
| BLACKFAN-DIAMOND ANEMIA DI |
RDG010 |
ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA |
| C SINDROME |
RNG040 |
|
| CANAVAN MALATTIA DI |
RFG010 |
|
| CHARCOT MARIE TOOTH MALATTIA DI |
RFG060 |
ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE |
| CISTINOSI |
RCG040 |
|
| CITRULLINEMIA |
RCG050 |
|
| COGAN DISTROFIA DI |
RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE |
| COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME
EMOLITICO UREMICA |
RGG010 |
|
| CONN SINDROME DI |
RCG010 |
|
| CONRADI-HUNERMANN SINDROME DI |
RNG060 |
|
| CORNEA GUTTATA |
RFG140 |
|
| CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA |
RNG040 |
|
| CROUZON MALATTIA DI |
RNG040 |
|
| DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE |
RDG020 |
|
| DEFICIT DELLA LECITINCOLESTEROLOACILTRANSFERASI |
RCG070 |
|
| DEFICIT FAMILIARE DI LIPASI LIPOPROTEICA |
RCG070 |
|
| DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA |
RFG040 |
|
| DEGENERAZIONE MARGINALE |
RFG130 |
TERRIEN SINDROME DI |
| DEGENERAZIONE NODULARE |
RFG130 |
DEGENERAZIONE NODULARE DI SALZMANN |
| DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE
CEREBELLARE |
RFG040 |
|
| DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI
HOLMES |
RFG040 |
ATROFIA CEREBELLO OLIVARE |
| DEJERINE SOTTAS MALATTIA DI |
RFG060 |
NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA TIPO
III |
| DI GEORGE SINDROME DI |
RCG160 |
|
| DISCONDROSTEOSI |
RNG060 |
|
| DISORDINI EREDITARI TROMBOFILICI |
RDG020 |
|
| DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE |
RNG040 |
|
| DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA |
RNG060 |
OSTEOCONDROPLASIA |
| DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA |
RNG060 |
|
| DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA |
RNG050 |
|
| DISPLASIA FIBROSA |
RNG060 |
|
| DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE |
RNG040 |
|
| DISPLASIA MAXILLONASALE |
RNG040 |
|
| DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA |
RNG060 |
|
| DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA
DI HUNT |
RFG040 |
ATROFIA SPINODENTATA |
| DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA |
RFG140 |
|
| DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE
POLIMORFA |
RFG140 |
|
| DISTROFIA CORNEALE GRANULARE |
RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO
I; DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O NODULARE DI REIS-BUCKLER |
| DISTROFIA CORNEALE MACULARE |
RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO
II |
| DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE |
RFG140 |
DISTROFIA LATTICE; AMILOIDOSI CORNEALE |
| DISTROFIA DEI CONI |
RFG110 |
|
| DISTROFIA IALINA DELLA RETINA |
RFG110 |
GOLMAN-FAVRE MALATTIA DI |
| DISTROFIA MUSCOLARE OCULO-GASTRO-INTESTINALE |
RFG080 |
|
| DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE |
RNG050 |
|
| DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST |
RFG110 |
FUNDUS FLAVIMACULATUS |
| DISTROFIA VITREO RETINICA |
RFG110 |
RETINOSCHISI GIOVANILE |
| DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA |
RFG140 |
|
| DISTURBI DEL METABOLISMO INTERMEDIO
DEGLI ACIDI GRASSI E DEI MITOCONDRI |
RCG070 |
|
| DUCHENNE DISTROFIA DI |
RFG080 |
|
| ELLIS-VAN CREVELD SINDROME DI |
RNG060 |
|
| EMOCROMATOSI EREDITARIA |
RCG100 |
EMOCROMATOSI FAMILIARE |
| EMOFILIA A |
RDG020 |
|
| EMOFILIA B |
RDG020 |
|
| ENGELMANN MALATTIA DI |
RNG060 |
|
| ERB DISTROFIA DI |
RFG080 |
|
| ESOSTOSI MULTIPLA |
RNG050 |
|
| FABRY MALATTIA DI |
RCG080 |
|
| FAIRBANK MALATTIA DI |
RNG060 |
DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA |
| FANCONI ANEMIA DI |
RDG010 |
PANCITOPENIA DI FANCONI |
| FAVISMO |
RDG010 |
|
| FRUTTOSEMIA |
RCG060 |
|
| FUCHS DISTROFIA ENDOTELIALE DI |
RFG140 |
|
| GALATTOSEMIA |
RCG060 |
|
| GAUCHER MALATTIA DI |
RCG080 |
|
| GLICOGENOSI |
RCG060 |
|
| GOODMAN SINDROME DI |
RNG030 |
|
| HALLERMAN-STREIFF SINDROME DI |
RNG040 |
DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE |
| HARTNUP MALATTIA DI |
RCG040 |
|
| HUNTER SINDROME DI |
RCG140 |
|
| HURLER SINDROME DI |
RCG140 |
|
| IMINOACIDEMIA |
RCG040 |
|
| IPERAMMONIEMIA EREDITARIA |
RCG050 |
|
| IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE
TIPO IIa |
RCG070 |
|
| IPERCOLESTEROLEMIA FAMILIARE OMOZIGOTE
TIPO IIb |
RCG070 |
|
| IPERISTIDINEMIA |
RCG040 |
|
| IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA |
RCG020 |
|
| IPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIARE |
RCG070 |
|
| IPERVALINEMIA |
RCG040 |
|
| IPOBETALIPOPROTEINEMIA |
RCG070 |
|
| IPOPLASIA MEGACARIOCITICA IDIOPATICA |
RDG040 |
|
| ISTIOCITOSI X |
RCG150 |
|
| ITTIOSI CONGENITA |
RNG070 |
|
| ITTIOSI HYSTRIX, CURTH-MACKLIN TYPE |
RNG070 |
|
| ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA |
RNG070 |
ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO
NON BOLLOSO |
| ITTIOSI TIPO HARLEQUIN |
RNG070 |
|
| ITTIOSI X-LINKED |
RNG070 |
|
| KENNEDY MALATTIA DI |
RFG050 |
|
| KNIEST DISPLASIA |
RNG050 |
DISPLASIA METATROPICA |
| KRABBE MALATTIA DI |
RFG010 |
|
| KUFS MALATTIA DI |
RFG020 |
|
| KUGELBERG-WELANDER MALATTIA DI |
RFG050 |
|
| LANDOUZY-DEJERINE DISTROFIA DI |
RFG080 |
|
| LESCH-NYHAN MALATTIA DI |
RCG120 |
|
| LEUCODISTROFIA METACROMATICA |
RFG010 |
|
| MALASSORBIMENTO CONGENITO DI SACCAROSIO ED ISOMALTOSIO |
RCG060 |
|
| MALATTIA DELLE URINE A SCIROPPO DI
ACERO |
RCG040 |
|
| MARINESCO-SJOGREN SINDROME DI |
RFG040 |
|
| MAROTEAUX-LAMY SINDROME DI |
RCG140 |
|
| McCUNE-ALBRIGHT SINDROME DI |
RNG060 |
OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA |
| MEESMANN DISTROFIA DI |
RFG140 |
DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE GIOVANILE |
| MIOPATIA CENTRAL CORE |
RFG070 |
|
| MIOPATIA CENTRONUCLEARE |
RFG070 |
|
| MIOPATIA DESMIN STORAGE |
RFG070 |
|
| MIOPATIA NEMALINICA |
RFG070 |
|
| MORQUIO MALATTIA DI |
RCG140 |
|
| NETHERTON SINDROME DI |
RNG070 |
|
| NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE |
RFG060 |
|
| NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE |
RFG060 |
|
| NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA |
RFG060 |
|
| NEUROPATIA TOMACULARE |
RFG060 |
POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE |
| NEZELOF SINDROME DI |
RCG160 |
|
| NIEMANN PICK MALATTIA DI |
RCG080 |
|
| OMOCISTINURIA |
RCG040 |
|
| OSTEOGENESI IMPERFETTA |
RNG060 |
|
| OSTEOPETROSI |
RNG060 |
|
| PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA |
RFG040 |
STRUMPEL-LORRAINE MALATTIA DI |
| PELIZAEUS-MERZBACHER MALATTIA DI |
RFG010 |
|
| PIERRE ROBIN SINDROME DI |
RNG040 |
|
| PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA |
RGG010 |
MOSCHOWITZ SINDROME DI |
| REFSUM MALATTIA DI |
RFG060 |
EREDOPATIA ATASSICA POLINEURITIFORME |
| RETINITE PIGMENTOSA |
RFG110 |
DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA |
| RETINITE PUNCTATA ALBESCENS |
RFG110 |
FUNDUS ALBIPUNCTATUS |
| ROSENBERG-CHUTORIAN SINDROME DI |
RFG060 |
|
| ROUSSY-LEVY SINDROME DI |
RFG060 |
|
| SANFILIPPO SINDROME DI |
RCG140 |
|
| SCHEIE SINDROME DI |
RCG140 |
|
| SCHMIDT SINDROME DI |
RCG030 |
POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO
II |
| SFEROCITOSI EREDITARIA |
RDG010 |
|
| SINDROME CAMPTOMELICA |
RNG050 |
|
| SINDROME DA MALASSORBIMENTO DI METIONINA |
RCG040 |
|
| SINDROME IPERFERRITINEMIA-CATARATTA
CONGENITA |
RCG100 |
|
| STARGARDT MALATTIA DI |
RFG110 |
|
| STEINERT MALATTIA DI |
RFG090 |
|
| STORAGE POOL DEFICIENCY |
RDG030 |
|
| TALASSEMIE |
RDG010 |
|
| TANGIER MALATTIA DI |
RCG070 |
DEFICIT FAMILIARE DI ALFALIPOPROTEINA |
| THOMSEN MALATTIA
DI |
RFG090 |
|
| TREACHER COLLINS
SINDROME DI |
RNG040 |
|
| TROMBOASTENIA |
RDG030 |
|
| VON EULENBURG MALATTIA DI |
RFG090 |
|
| VON WILLEBRAND MALATTIA DI |
RDG020 |
|
| WERDNIG-HOFFMAN MALATTIA DI |
RFG050 |
|
| XANTINURIA |
RCG120 |
|
| XANTOMATOSI CEREBROTENDINEA |
RCG070 |
|
