Torino, 16 Dicembre 2020
Dalle famiglie e dalle persone con malattia rara, che hai così bene rappresentato, grazie.
Abbiamo sentito in tutti questi anni la tua presenza discreta e forte al fianco dei malati dimenticati.
Sempre ottimista e proiettato al futuro ci hai sorretto anche nei momenti difficili, come questo che siamo attraversando.
Abbiamo bisogno di cittadini come te, impegnati quotidianamente per il bene comune con il dono della propria esperienza e del proprio tempo.
Alla famiglia, agli amici della Associazione Neurofibromatosi un grande abbraccio
Roberto Lala
Presidente della Federazione Malattie Rare Infantili